Релатокс

Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином, лиофилизат для приготовления раствора для иъекций, представляет собой выделенный из Clostridium botulinum типа А ботулинический токсин в комплексе с гемагглютинином, очищенный методом гель-хромотографии и лиофильно высушенный.

Состав

1 флакон с препаратом РЕЛАТОКС содержит:

• комплекс ботулинического токсина типа А и гемагглютинина – 50 или 100 ЕД;
• желатин – 6 мг; - мальтоза – 12 мг.

Показания

• блефароспазм у взрослых
• спастичность мышц верхней конечности после перенесенного ишемического инсульта у взрослых
• коррекция гиперкинетических складок лица (мимических морщин) у взрослых
• спастичность мышц верхней и нижней конечностей после перенесенного ишемического инсульта у детей 13-17 лет с детским церебральным параличом
• аксиллярный гипергидроз у взрослых

Противопоказания

Общие:

• возраст до 18 лет (для показания «спастичность верхней и нижней конечностей у детей 13-17 лет с детским церебральным параличом» – возраст до 13 лет);
• воспалительный процесс в месте предполагаемой инъекции;
• острая фаза инфекционных заболеваний;
• выраженный гравитационный птоз тканей лица;
• выраженные грыжи в области верхних и нижних век;
• период менее 3 месяцев после перенесенной хирургической операции на лице;
• беременность;
• лактация (грудное вскармливание);
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Блефароспазм и коррекция мимических морщин:

• выраженный гравитационный птоз тканей лица;
• выраженные грыжи в области верхних и нижних век;
• период менее 3 месяцев после перенесенной хирургической операции на лице.

Выраженный клинический эффект от введения препарата проявляется в интервале от 2 до 14 дней после инъекции, в зависимости от индивидуальных особенностей организма, и длиться в течение 4-6 месяцев.